Descrição da vaga:
Faixa Salarial: De R$ 4.001,00 a R$ 5.000,00
Manter o controle e garantir o andamento/progresso dos protocolos de pesquisa;
Colaborar com os planos de gestão de projetos e de monitoria. Atuar como ponto de apoio para CROs, vendors e os monitores de estudo para as atividades relacionadas aos estudos clínicos;
Colaborar no desenvolvimento de modelos/ferramentas operacionais referentes aos estudos;
Estabelecer técnicas que permitam a identificação de potenciais sujeitos de pesquisa e facilitem o recrutamento e adesão ao protocolo;
Suporte para o gerenciamento e manutenção/revisão dos documentos do estudo;
? Promover a divulgação dos protocolos de pesquisa com recrutamento aberto e atuar como apoio para os profissionais de saúde diretamente envolvidos na assistência dos sujeitos de pesquisa;
Inserir os dados dos pacientes nas fichas clínicas específicas e responder os questionamentos dentro do prazo determinado por cada estudo;
Manter os registros dos estudos sempre atualizados e passíveis de inspeções;
Estabelecer sistemas de controle que possibilitem o início do estudo no menor tempo possível, com segurança e qualidade e de acordo com as exigências regulatórias locais e internacionais;
Preparo, submissão e acompanhamento do processo ético e regulatório dos estudos clínicos;
Preparar documentação necessária e agendar o envio de material biológico de acordo com as regulamentações que regem esta prática;
Controlar/gerenciar estoque de kits de laboratório central;
Zelar pela correta/adequada utilização dos equipamentos, dispositivos e demais suprimentos fornecidos para condução dos estudos bem como daqueles que constituem patrimônio do HSRC;
Suporte para o gerenciamento e revisão da qualidade dos documentos do estudo e de procedimentos operacionais da área;
Suporte para a equipe do centro a fim de garantir que procedimentos requeridos em protocolo sejam realizados dentro dos prazos estipulados;
Atuar como elo e contato primário entre o paciente e o centro de pesquisa/equipe médica;
Registrar em prontuário eletrônico o acolhimento familiar e demais procedimentos realizados, de forma contemporânea.
Superior completo em farmácia ou biomedicina ou enfermagem ou nutrição ou ciências biológicas;
Registro profissional ativo;
Formação em oncologia ou experiência profissional comprovada;
Comprovação de experiência prévia em pesquisa clínica;
Inglês intermediário;
Conhecimento de informática, pacote Office e sistemas de banco de dados baseados na web;
Sólido conhecimento em boas práticas clínicas e demais legislações pertinentes da área;
Certificado de curso de transporte aéreo de materiais biológicos dentro da validade será um diferencial.
Faixa Salarial: De R$ 4.001,00 a R$ 5.000,00
Manter o controle e garantir o andamento/progresso dos protocolos de pesquisa;
Colaborar com os planos de gestão de projetos e de monitoria. Atuar como ponto de apoio para CROs, vendors e os monitores de estudo para as atividades relacionadas aos estudos clínicos;
Colaborar no desenvolvimento de modelos/ferramentas operacionais referentes aos estudos;
Estabelecer técnicas que permitam a identificação de potenciais sujeitos de pesquisa e facilitem o recrutamento e adesão ao protocolo;
Suporte para o gerenciamento e manutenção/revisão dos documentos do estudo;
? Promover a divulgação dos protocolos de pesquisa com recrutamento aberto e atuar como apoio para os profissionais de saúde diretamente envolvidos na assistência dos sujeitos de pesquisa;
Inserir os dados dos pacientes nas fichas clínicas específicas e responder os questionamentos dentro do prazo determinado por cada estudo;
Manter os registros dos estudos sempre atualizados e passíveis de inspeções;
Estabelecer sistemas de controle que possibilitem o início do estudo no menor tempo possível, com segurança e qualidade e de acordo com as exigências regulatórias locais e internacionais;
Preparo, submissão e acompanhamento do processo ético e regulatório dos estudos clínicos;
Preparar documentação necessária e agendar o envio de material biológico de acordo com as regulamentações que regem esta prática;
Controlar/gerenciar estoque de kits de laboratório central;
Zelar pela correta/adequada utilização dos equipamentos, dispositivos e demais suprimentos fornecidos para condução dos estudos bem como daqueles que constituem patrimônio do HSRC;
Suporte para o gerenciamento e revisão da qualidade dos documentos do estudo e de procedimentos operacionais da área;
Suporte para a equipe do centro a fim de garantir que procedimentos requeridos em protocolo sejam realizados dentro dos prazos estipulados;
Atuar como elo e contato primário entre o paciente e o centro de pesquisa/equipe médica;
Registrar em prontuário eletrônico o acolhimento familiar e demais procedimentos realizados, de forma contemporânea.
Superior completo em farmácia ou biomedicina ou enfermagem ou nutrição ou ciências biológicas;
Registro profissional ativo;
Formação em oncologia ou experiência profissional comprovada;
Comprovação de experiência prévia em pesquisa clínica;
Inglês intermediário;
Conhecimento de informática, pacote Office e sistemas de banco de dados baseados na web;
Sólido conhecimento em boas práticas clínicas e demais legislações pertinentes da área;
Certificado de curso de transporte aéreo de materiais biológicos dentro da validade será um diferencial.