Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.
Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerConfidencial (Apenas para Cadastrados)
Responsabilidades e atribuições
Contamos com você para:
- Realizar treinamentos pertinentes a sua função e manter os registros atualizados;
- Gerenciar projetos clínicos que requerem interação com diferentes grupos, multidisciplinar, data management, start-up, transporte / logística, assuntos regulatórios e garantia de qualidade durante o ciclo de vida do projeto;
- Prover suporte integral e estratégico para todas as atividades de gerenciamento de projeto;
- Definir e gerenciar o escopo do projeto, cronogramas e resultados, desde a iniciação do projeto até seu encerramento. Garantindo que o plano do projeto esteja alinhado com os requisitos do contrato e abordando qualquer reconciliação necessária;
- Agendar, planejar e documentar as reuniões com os patrocinadores e equipe envolvida no projeto. Avaliar os problemas do projeto, propor resoluções para a equipe, head de operações clínicas e patrocinador.
- Avaliar os problemas do projeto, propor resoluções para a equipe, head de operações e patrocinador.
- Apoiar o departamento de suprimentos na cotação, identificação e qualificação de fornecedores;
- Realizar a identificação e seleção dos centros de pesquisa para condução do projeto;
- Apoiar o departamento comercial e operacional durante o período de viabilidade dos ensaios clínicos;
- Revisar propostas comerciais referentes aos ensaios clínicos;
- Revisar e gerenciar contratos com centros de pesquisa e fornecedores;
- Acompanhar as visitas de iniciação e sempre que necessário as visitas de qualificação, monitoria regular e encerramento nos centros de pesquisa;
- Participar da elaboração e revisão dos documentos relacionados ao projeto, incluindo: orçamento, protocolo, termo de consentimento livre e esclarecido, CRF, relatórios de qualificação de centro de pesquisa, relatórios de monitoria, entre outros.
- Elaborar e implementar ações corretivas necessárias para manter a qualidade do projeto;
- Responsável pelo treinamento do ensaio clínico à equipe synova envolvida no projeto;
- Desenvolver os documentos do estudo, não limitado ao: Plano de Gerenciamento do Projeto, Plano de Farmacovigilância, Plano de Gerenciamento de Risco, Plano de Monitoria, Plano de Gerenciamento de parceiros, Manual da Farmácia, Manual do Laboratório;
- Acompanhar os colaboradores do time de forma remota e presencial;
- Participar da elaboração e revisão dos documentos relacionados ao projeto, incluindo: orçamento, protocolo, termo de consentimento livre e esclarecido, formulários, CRF, relatórios de qualificação de centro de pesquisa, relatórios de monitoria, entre outros ;
- Apoiar no desenvolvimento ds analistas de pesquisa clínica;
- Assegurar o controle do budget do estudo.
Requisitos e qualificações
O que buscamos:
- Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem;
- Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out, Qualificação de Centro e Gerenciamento de Projetos;
- Experiência na área de atuação como monitor de pesquisa clínica ou experiência como gerente de projetos clínicos;
- Inglês Avançado.
Informações adicionais
Unidade de trabalho:
- Paulínia/SP - Home Office
Escala de trabalho:
- 08h às 17h - Seg/Sex
O que te oferecemos de benefícios:
- Vale Transporte;
- Estacionamento (conforme disponibilidade);
- Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
- Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
- Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
- Vale alimentação/refeição flexível;
- Convênio Farmácia;
- Clube de Parcerias Confidencial (Apenas para Cadastrados) (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
- Parceria SESC;
- Programa saúde física - TotalPass;
- Day Off – Profissional da saúde;
- Auxílio Creche (conforme política interna).
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Queremos te conhecer :)
- Etapa 3: Bate Papo com G&G
- Etapa 4: Bate Papo com Área
- Etapa 5: Oferta
- Etapa 6: Contratação
OLÁ, SOMOS A Confidencial (Apenas para Cadastrados)!
Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil.
NOSSO JEITO DE TRABALHAR
Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência.
Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras.
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Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas? 🚀💜