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Farmacêutico

CLT (Efetivo) Presencial (Local) Serra-ES Empresa Confidencial (Cadastre-se)
Descrição da vaga:
Faixa Salarial: De R$ 5.001,00 a R$ 6.000,00
Assegurar que as atividades operacionais estejam dentro das normas de qualidade através de procedimentos escritos (POPS) e com registros de sua execução.
Ministrar treinamentos que atendam às necessidades da empresa e aprimore os conhecimentos dos farmacêuticos.
Atender as exigências da Resolução RDC N° 430, Seção II ? Do pessoal, no que diz respeito ao Artigo 12: Executar treinamento inicial e periódico, de acordo com a complexidade da atividade e compatível com a ação de treinamento realizada;
Acompanhar os treinamentos e identificar, a data de execução e a carga horária, bem como a estratégia utilizada, os assuntos abordados;
Avaliar a eficácia dos treinamentos de acordo com a complexidade;
Aplicar avaliações dos treinamentos: oral, escrita, prática relevantes a cada posição de trabalho, expressos pelas políticas, programas, procedimentos e formulários.
Atender as exigências da Resolução RDC N° 430, Seção III? Sistema de Gestão da Qualidade, no que diz respeito ao Artigo 17: As divergências em relação aos requisitos expressos pelo Sistema de Gestão da Qualidade devem ser interpretadas e tratadas como não conformidades;
Registrar, tratar e acompanhar as não conformidade;
Investigar e adotar ações corretivas e preventivas para as não conformidades identificadas.
Atender as exigências da Resolução RDC N° 430, Subseção III ? Do Recolhimento, no que diz respeito ao Artigo 30: Emitir relatórios de entrada e saída (venda) de materiais que participam do processo de recolhimentos fornecedor/ANVISA;
Acompanhar e emitir relatórios de entrada, saída em processos de simulações de recolhimento uma vez ao ano;
Conferir todos os mapas de distribuição de vendado material do processo de recolhimento.
Atender as exigências da Resolução RDC N° 430, Subseção II ? Das Reclamações, no que diz respeito ao artigo 26: Receber e investigar as reclamações;
As reclamações relacionadas com a qualidade, autenticidade, legalidade ou integridade dos medicamentos ou aquelas relacionadas a eventos adversos devem ser registradas e investigadas;
A investigação de definir a causa raiz do problema, avaliar os impactos aos clientes e sugerir, se necessário, ao fabricante ou ao detentor do registro, o recolhimento;
Definir ações corretivas e preventivas.
Atender as exigências da Resolução RDC N° 430, Subseção IV ? Das Devoluções, no que diz respeito ao artigo 36: Analisar assegurar que os materiais fruto de roubo e extravio, que não apresentarem dano ou violação da caixa de embarque e dos dispositivos de segurança estejam adequados do ponto de vista da qualidade, podem ser reintegrados ao estoque comercial;
Gerenciar os produtos devolvidos;
Acompanhar as ocorrências e procedimentos relacionados com avarias, extravios, devoluções (clientes e UQFN), pré-vencidos.
Atender as exigências da Resolução RDC N° 430, Seção III? Sistema de Gestão da Qualidade, no que diz respeito ao Artigo 17: Qualificar os integrantes da cadeia de distribuição de medicamentos com os quais interaja comercialmente e os prestadores de serviços que impactem na qualidade do produto;
Gerenciar a qualificação e calibração de equipamentos e instrumentos;
Implementar um programa de manejo de pragas com agentes seguros, regularizados junto aos órgãos competentes e que não ofereçam risco de contaminação aos produtos armazenados.
Atender as exigências da Resolução RDC N° 430, Subseção V ? Auto inspeção, no que diz respeito ao Artigo 39: Identificar, acompanhar as não conformidades, ações corretivas e preventivas elencadas e seus respectivos prazos de conclusão e implementação;
avaliação e concordância das chefias de cada departamento afetado e da posição hierárquica máxima da empresa.
Manter atualizado os documentos e qualificar as transportadoras.
Promover auditoria da linha FARMA, HOSPITALAR E VETERINÁRIA, principalmente controlados;
Inventários periódicos agendados anteriormente com toda equipe logística;
Controle de decisão de uso (D.U ? QA32 ? SAP).
Acompanhar o preenchimento de registro de Formulário: Registro de auto Inspeção Roubo e Extravio Não conformidade Ter experiência na área
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