Descrição:
Principais atividades e Responsabilidades:
Coordenar as atividades de implantação de sistemas de Gestão da Qualidade.
Estabelecer e monitorar indicadores que permitam a avaliação do Sistema de Qualidade.
Coordenar e Monitorar atividades relacionadas à validação de processos, validação de limpeza, qualificação de equipamentos e utilidades, qualificação de projetos.
Coordenar e monitorar as atividades relacionadas ao Comitê de Validação.
Coordenar e aprovar os procedimentos operacionais padrão e garantir que os treinamentos sejam efetivados na data correta.
Coordenar e monitorar as atividades dos comitês de água para fabricação de medicamentos, água potável e monitoramento ambiental.
Coordenar e monitorar o Programa de auditorias de qualidade e auto inspeções, focado as normas de fabricação vigentes.
Estabelecer e assegurar um sistema de documentação coerente e eficaz, que permite a rastreabilidade.
Assegurar e monitorar o sistema de Controle de Mudanças.
Aprovar todos os documentos relacionados às Boas Práticas de Fabricação referente a Sistemas da Qualidade.
Capacitar continuamente os colaboradores, mediante a promoção de treinamentos em assuntos referentes as Boas Práticas de Fabricação .
Cumprir requisitos legais relativos à qualidade, por meio do acompanhamento das auditorias de órgãos externos.
Revisar e aprovar os RNCs relacionados a Sistema de Qualidade
Coordenar as atividades relacionadas a Análise de Risco.
Requisitos: Graduação em Farmácia
Pós Graduação
Experiência sólidas em Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica
Liderança de equipe/Gestão de Pessoas
Inglês fluente
Local de trabalho: Pouso Alegre
Idiomas:
Inglês - Nível Avançado