Principais Atividades:

- Validação Métodos Analíticos – elaboração e revisão de protocolos e relatórios de Validação/Transferência Analítica; - 

- Suporte para levantamento de materiais/equipamentos necessários para os projetos;

- Avaliação de documentações do site fabricante/R&D relacionadas a novos projetos e pós-registros;

- Elaboração e/ou suporte para possíveis respostas à exigências relativas à Validação de Métodos;

- Participação em reuniões de projetos técnicos nacionais e internacionais;

- Participação de discussões técnicas envolvendo Técnicas Analíticas e Legislação Vigente;

- Treinamento e suporte para os demais analistas da equipe.

Pré-requisitos:

Formação em Farmácia;

Inglês em nível intermediário/avançado;

Necessária sólida experiência em controle de qualidade;

Experiência com HPLC Agilent/Waters;

Experiência na parte analítica (bancada) e de documentação;

Amplo conhecimento sobre a RDC166/2017 e Guias relacionados;

Desejável experiência com produtos da linha respiratória (aerossois e sprays nasais) e linha oncológica.

Descrição: 

Local de Trabalho: Osasco

Horário de Trabalho: comercial - flexível