Descrição:
Realizar investigações analíticas do laboratório.
- Elaborar relatório de investigação analítica.
- Encerramento de ações pertinentes ao processo investigativo.
- Suporte técnico nas análises e equipamentos do laboratório.
- Elaborar e revisar documentos técnicos.
- Realizar o preparo e controle de validade de soluções e reagentes.
- Garantir a integridade dos dados gerados no Controle de Qualidade.
- Instruir e tomar as providências necessárias para garantir que os produtos sejam analisados de forma que a qualidade seja assegurada.
- Atuar e contribuir para que os processos de Controle da Qualidade estejam em conformidade com a política, manual e acordo de qualidade, procedimentos e legislações vigentes.
- Realizar a interface com clientes internos e parceiros do grupo União Química, de modo a fomentar o aprimoramento da gestão da qualidade e contribuir para que os processos de Controle de Qualidade estejam em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório.
- Conferência de documentação analítica.
Outros requisitos:
Superior Completo em Farmácia ou Química.
- Inglês intermediário.
- Bons conhecimentos no Pacote Office.
- Experiência em indústria farmacêutica e conhecimento em instrumentação analítica .
- Conhecimento das Boa Práticas de Fabricação, Laboratório e das Legislações Vigentes.
- Experiência em trabalho com documentação analítica, pesquisa de dados analíticos e elaboração de procedimentos operacionais.
- Conhecimento em gerenciamento de informações laboratoriais.
- Ter disponibilidade para atuar no 2° Turno.
- Experiência: 5 a 7 anos em laboratório de Controle de Qualidade.
- Conhecimento na norma do FDA 21 CFR Part 11.
- Ter disponibilidade no turno 6x1.