Pré-requisitos:

- Superior Completo em Farmácia ou Química;

- Inglês intermediário;

- Bons conhecimentos no Pacote Office;

- Experiência em indústria farmacêutica e conhecimento em instrumentação analítica, diferencial análise de CG;

- Conhecimento das Boa Práticas de Fabricação, Laboratório e das Legislações Vigentes;

- Experiência em trabalho com documentação analítica, pesquisa de dados analíticos e elaboração de procedimentos operacionais;

- Conhecimento em gerenciamento de informações laboratoriais;

- Ter disponibilidade para atuar no 2° Turno (terça/sábado);

- Experiência: Em laboratório de Controle de Qualidade

Principais atividades:

- Responsável por analisar, conforme especificações e métodos vigentes os produtos à granel e produtos acabados, validação de limpeza, processo, embalagem e estudo de Holding Time.

- Elaborar e revisar documentos técnicos.

- Realizar o preparo e controle de validade de soluções e reagentes.

- Garantir a integridade dos dados gerados no Controle de Qualidade.

- Instruir e tomar as providências necessárias para garantir que os produtos sejam analisados de forma que a qualidade seja assegurada.

- Atuar e contribuir para que os processos de Controle da Qualidade estejam em conformidade com a política, manual e acordo de qualidade, procedimentos e legislações vigentes.

- Realizar a interface com clientes internos e parceiros do grupo União Química, de modo a fomentar o aprimoramento da gestão da qualidade e contribuir para que os processos de Controle de Qualidade estejam em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório.

- Conferência de documentação analítica.

- Conferência das amostras recebidas no laboratório e das documentações pertinentes ao recebimento.