Descrição da vaga

A Daiichi Sankyo, companhia farmacêutica global com origem corporativa no Japão, dedica-se à criação e fornecimento de produtos farmacêuticos e serviços em 20 países para suprir as diversas necessidades médicas, tanto em mercados desenvolvidos quanto em desenvolvimento.

Venha fazer parte do nosso time, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Aqui o seu talento fala mais alto

Responsabilidades e atribuições

·         Processar e submeter os casos individuais de Farmacovigilância na forma e prazos estabelecidos para o produto, por uma norma e/ou um contrato, sob demanda específica (back-up);

·         Realizar revisão dos processamentos e submissões dos casos individuais de Farmacovigilância de acordo com procedimentos locais

·         Preparar e realizar submissões regulatórias de documentos de Farmacovigilância;

·         Elaboração dos dados e relatórios das estatísticas e índices de qualidade (KPIs) voltadas à Farmacovigilância;

·         Dar suporte na condução e gerenciamento dos treinamentos de Farmacovigilância;

·         Dar suporte técnico aos serviços de pós-venda e programas de relacionamento dando suporte administrativo à solução dos problemas;

·         Propor e contribuir com projetos de melhoria e excelência do departamento;

·         Auxiliar no suporte técnico aos demais colaboradores do departamento;

·         Auxiliar nas redações e revisões dos contratos da área e as adequações necessárias para atender os requerimentos de normas e/ou contratos;

·         Auxiliar na condução e recebimento de auditorias e inspeções em Farmacovigilância

Requisitos e qualificações

·  Formação superior em área da saúde;

·  Inglês (avançado);

Informações adicionais

Oferecemos: VR e VT

(vaga temporária com chances de efetivação)

Sobre a Confidencial (Apenas para Cadastrados)