Descrição:
Requisitos:
- Superior Completo Farmácia, Química ou Engenharia Química;
- Vivência na área de Desenvolvimento Analítico;
- Conhecimentos sólidos em Cromatografia Líquida (HPLC/UPLC), Cromatografia Gasosa (CG), Espectrofotometria - UV/IR, Técnicas de Dissolução e Perfil de Dissolução, entre outras técnicas analíticas;
- Desenvolvimento e Validação de Metodologias Analíticas;
- Desenvolvimento e Validação de Metodologias de Limpeza;
- Legislações Vigentes (RDC nº 166, de 24 de julho de 2017, RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019, RDC nº 53, de 4 de dezembro de 2015, RDC nº 73, de 7 de abril de 2016, - RDC nº 443, de 7 de dezembro de 2020, entre outras);
- Desejável domínio da língua inglesa.
Principais atividades:
- Realizar estudos de desenvolvimento e validações analíticas, visando estabelecer métodos de análises robustos e confiáveis para análise de pesquisa & desenvolvimento analítico e estabilidade de produtos da Companhia, executando inclusive questões complexas sob orientação eventual;
- Participar de reuniões para discussão dos projetos de P&D ou para investigação de resultados fora de especificação, sugerindo ações de melhoria;
- Elaborar os requisitos do usuário para sistemas e equipamentos, visando contribuir com informações de impacto para o uso da área de pesquisa e desenvolvimento analítico.
- Participar de projetos de melhoria contínua e de inovação;
- Executar os estudos de Estabilidade, monitorando desde a entrada das amostras até a conclusão do estudo, acompanhando e relatando a tendência no estudo de estabilidade dos produtos;
- Executar as tarefas dentro das normas de Segurança do Trabalho e Meio Ambiente;
- Além de dar suporte e treinamento à equipe.
Idiomas:
Inglês - Nível Avançado e Inglês - Nível Intermediário
Outros requisitos: