Descrição:
Este profissional será responsável por:
- Preparar, analisar e renovar a documentação legal da empresa para registro de produtos na ANVISA e outros órgãos reguladores;
- Elaboração de dossiês referentes à registro, alterações e pós-registro para cumprir as exigências;
- Responde exigências formuladas pelas agências reguladoras;
- Certificação de empresa;
- Submissão de registro de Medical Devices e/ou Suplementos alimentares;
- Licenças sanitárias.
Idiomas:
Inglês - Nível Avançado
Outros requisitos:
- Superior completo em Farmácia, Bioquímica, Biologia, Qualidade ou áreas correlatas;
- Experiência em Assuntos Regulatórios nos segmentos de Medical Devices e/ou Suplementos alimentares ANVISA;
- Conhecimento técnico prático em registro de Medical Devices e/ou Suplementos alimentares ANVISA;
- Desejável ter atuado em consultoria e/ou em diferentes segmentos como Confidencial (Apenas para Cadastrados), distribuidora, logística, entre outros;
- Desejável experiência em certificação de empresas;
- Inglês a partir do nível avançado / Espanhol será diferencial;
- Atuação como PJ com benefícios de férias e bonificação anual (mais um salário);
- Interesse e disponibilidade para atuar de forma híbrida (dois dias no escritório em Pinheiros);
- Possibilidade de viagens internacionais e com Plano de Carreira interno.